Вторичный т клеточный иммунитет иммунный ответ на антиген


Специфическая система иммунитета имеет свои центральные костный мозг, тимус, фабрициева сумка у птиц, печень у млекопитающих и периферические органы селезенка, лимфатические узлы, лимфоидные ткани желудочно-кишечного тракта, а также кровь и лимфа, в которые поступают и непрерывно в них циркулируют все иммунокомпетентные клетки. Основной мишенью действия иммунной системы являются антигены, подавляющее большинство которых имеет белковую природу. Возникнув из общей исходной, так называемой стволовой клетки, и пройдя соответствующую дифференцировку в центральных органах иммунной системы, Т- и В-лимфоциты приобретают иммунокомпетентность, выходят в кровь и непрерывно циркулируют по организму, выполняя роль его эффективных защитников.

Они покидают костный мозг и тимус и заселяют селезенку, лимфатические узлы и другие скопления лимфатических клеток. Подавляющее большинство Т- и В-лимфоцитов циркулирует в крови и лимфе. Такая постоянная циркуляция обеспечивает контакт как можно большего числа соответствующих лимфоцитов с антигеном вирусом. Каждая В-клетка генетически запрограммирована на синтез антител к одному определенному антигену.Установлено, что существуют Т-хелперы, которые определяют переключение классов иммуноглобулинов. Встретив и распознав этот антиген, В-клетки размножаются и дифференцируются в активные плазматические клетки, секретирующие антитела на данный антиген. Другая часть В-лимфоцитов, пройдя 2—3 цикла деления, превращается в клетки памяти, которые не способны к выработке антител.

Они могут жить много месяцев и даже лет без деления, циркулируя между кровью и вторичными лимфоидными органами. Быстро распознают антиген при повторном его поступлении в организм, после чего клетки памяти приобретают способность к делению и превращаются в плазматические клетки — секретирующие антитела. Таким же образом образуются клетки памяти из Т-лимфоцитов. Это можно назвать «резервом» иммунокомпетентных клеток. Клетки памяти определяют продолжительность приобретенного иммунитета. При повторном контакте с данным антигеном они быстро превращаются в клетки-эффекторы.

При этом В-клетки памяти обеспечивают синтез антител в более короткий срок, в большем количестве и в основном Ig G. Различают два варианта выдачи иммунного ответа в форме биосинтеза антител первичный ответ — после первой встречи организма с анти — 1 сном; вторичный ответ — при повторном контакте с антигеном, через 2—3 нед. Они различаются по следующим показателям продолжительностью латентного периода; скоростью нарастания титра антител, общего количества синтезируемых антител; последовательностью синтеза иммуноглобулинов различных классов.